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剖析初、中级研究员

岗位职责 1、加入研究项目计划的制定、样品检测和稳定性研究事情，按计划完成所担负的实验项目； 2、如实纪录实验历程和结果，对所做实验的真实性卖力，按期进行实验总结，撰写相关的申报资料； 3、进行海内外文献检索，如标准图谱、相关剖析文章、相关的产品生产工艺资料的检索；? 4、卖力剖析仪器的日常维护。任职要求 1、药物剖析相关专业，本科及以上学历。 ?2、具有扎实的有机化学和剖析化学基础，有较强的研发思路、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力。薪酬规模：面议

制剂中级研究员

岗位职责 1、协助项目经理开展原辅料及原研制剂的检验及处方工艺研究； 2、设计预试验计划，实验并做好原始纪录，实时汇总数据； 3、执行开端确定的试验计划及事情安排，真实纪录实验数据并对结果剖析与总结，按期汇报项目经理； 4、提供申报所需数据及图谱的整理和核实，整理申报所需原始纪录，撰写处方工艺研究部分的CTD资料。任职要求 1、药物制剂相关专业，硕士及以上学历，具有3年事情经验为优。 2、从事制剂研究实验操作，加入2-5个新药或仿制药制剂开发。 3、有良好的相同能力和团队协作精神，勤奋勤学。薪酬规模：面议

岗位职责 1、卖力对各部分标准操作规程的执行情况进行监督，实时发明并纠正操作历程中不切合标准操作规程的现象，并制定相应的预防步伐； 2、卖力对原辅料供应商、采购、入库、检验、放行的全历程进行监督，确保执行的所有操作均切合标准操作规程的划定； 3、卖力体例验证主计划，并对生产工艺、公用系统、剖析要领等的验证及设备确认的实施历程进行监督。 4、卖力对缺乏格的中间产品处理意见进行审批，并监督处理； 5、卖力对GMP相关的纪录进行审核； 6、发明生产历程重大问题实时向QA卖力人反应，并视察原因，撰写视察报告。任职要求 1、药学、生物工程、生物制药、制药工程和化工工程与工艺等相关专业，本科及以上学历； 2、能够熟练使用常用办公软件Excel、Word、PPT； 3、做事认真，具有刻苦耐劳精神。薪酬规模：面议

岗位职责 1、在部分经理的指导下，履行指导生产操作员工的职责，确保所有生产均遵照GMP的要求。 2、协助部分经理做好基础治理事情，加入制定有关技术标准和SOP等文件。 3、对批纪录（批生产纪录和批包装纪录）实时进行整理、汇总，并向部分经理和车间主管汇报生产情况；实时提供种种生产数据，指导生产。 4、按公司GMP治理文件组织进行生产，监督车间员工实时、真实报告偏差、变换，并认真凭据CAPA的有关SOP进行纠偏、整改和接纳预防步伐。 5、组织部分员工，严格执行公司/部分宁静和环保制度；做好劳动防护步伐，避免爆发事故。任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业，本科及以上学历； 2、应往届结业生都可； 3、热爱工艺事情，熟悉各岗位工艺操作规程。薪酬规模：面议

岗位职责 1、卖力制定每日生产进罐计划，协调相关组长按期检查计划的落实情况； 2、卖力与其他部分及相关班组的事情联系、相同，无法解决的问题实时向部分领导反��； 3、班组泛起无法解决（完成）的任务，要亲临现场予以解决，解决不了的实时向上级反��； 4、在每周例会中，对班组的事情情况及保存的问题作充分认真的剖析总结； 5、卖力本班的日常接种事情及各项工艺控制事情； 6、认真执行上级交办的任务，并实时转抵达相关组员； 7、认真做好每月的工艺技术剖析，对异常罐批进行实时剖析，并向主管领导汇报； 8、严格工艺纪律。任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业，本科及以上学历； 2、应往届结业生都可； 3、热爱工艺事情，熟悉各岗位工艺操作规程。薪酬规模：面议

GMP纯化/制剂

岗位职责 1、凭据生产计划，严格凭据GMP和相关标准操作规程进行生产操作，完成正常工艺操作和取样、送样、留样等事情。 2、做好包括生产纪录、情况纪录、清洁纪录等种种纪录的填写与现场保管。 3、为设备的有效运转，维护和保养本工序中种种仪器设备，发明设备异常时，实时通知岗位卖力人或设备治理员联系设备部进行维修。 4、掌握种种消毒剂的配制和使用要领，包管情况卫生达标。 5、掌握其它工序的基本操作，接受车间调理，协助其它工序完成事情任务，担负上级交给的其它事情任务。任职要求 1、具有大专或本科以上学历。 2、具有半年或以上从事生物制药相关行业事情经验优先。 3、具有GMP、生物制药专业知识，制药机械设备知识。 4、具有认真仔细的事情态度，学习和入手能力，团结与协作精神。

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